ワクチンプレップ療法はすべての固形腫瘍に有効です。
ただし、次の種類のがんには使用できません。
● 血液がん
● 中枢神経系(CNS)がん
● 精巣がん
● 区画化されたがん
RGCC検査 – 細胞療法
ワクチンプレップ療法
RGCCのワクチンプレップ(前処理)療法では、単離された循環腫瘍細胞(CTC)から産生される腫瘍細胞抗原を使って免疫応答を誘発します。
腫瘍抗原は、免疫系にそれらに対する抗体の産生する原因となるタンパク質やその他の分子(がん腫瘍細胞上に存在)です。腫瘍抗原には2種類あります。
● 腫瘍特異抗原(TSA) -がん細胞にのみ存在し、健康な細胞には存在しません。
● 腫瘍関連抗原(TAA) -腫瘍細胞上に高レベルで存在しますが、健康な細胞上でも低レベルで発現されます。
各患者様の腫瘍細胞は、固有のTAAをコードする遺伝子変異を持っています。これらのTAAは、免疫系において効果的で長期的な抗腫瘍反応を刺激する上で重要です。
腫瘍細胞は、特徴的なものから特徴的でないものまで、あらゆるTAAを発現します。この分野での研究が進み、がんの分子基盤についてさらに多くのことが明らかになれば、特徴的なTAAと特徴的でないTAAのリストは時間の経過とともに進化する可能性があります。
特徴的なTAAは、分子レベルで広範囲に研究され、特性が明らかになった抗原です。これらの抗原は免疫反応を誘発することが知られており、がん免疫療法の標的となっています。
特徴的でないTAAは、腫瘍細胞によって発現されますが、分子レベルで完全には特性が明らかになっていない抗原です。
がん免疫療法の有望な標的となる可能性がありますが、治療標的としての可能性を完全に理解するにはさらなる研究が必要です。
RGCCは、腫瘍免疫療法における全腫瘍細胞調製という先進的で有望なアプローチを応用しています。腫瘍細胞全体はTAAの優れた供給源であり、CTL(細胞傷害性Tリンパ球)とCD4+Tヘルパー免疫細胞の活性化を同時に誘導できます。これは、より強力な全体的抗腫瘍反応と免疫細胞の長期記憶を生成するのに役立つため重要です。
ワクチンプレップ療法の実施
ワクチンプレップ療法は、合計9週間の間隔で6回の注射が行われます。
● 1、2、3回目の投与は、1、2、3週目にそれぞれ8日間の間隔を空けて投与されます。
● 免疫反応を高めるため、次の3週間は投与を中止します。
● 4、5、6回目の投与は、7、8、9週目にそれぞれ8日間の間隔を空けて投与されます。9週目の投与で治療サイクルは終了です。
● RGCCのOncoTraceおよびImmune-Frameプログラムによるフォローアップ検査は、治療サイクルの72日目、または6回目の投与後21日目に必ずおこないます。
RGCCによるがんの包括的細胞療法
RGCCは、最先端のテクノロジー、機器、革新的な技術を使用して、がんの細胞療法を開発しています。RGCCの技術と治療法は、すべての患者様とその疾患特有の細胞構造に合わせてカスタマイズされています。
さらに詳しい情報を知りたい方は、当方までお問い合わせください。
ワクチンプレップ療法に関するよくある質問
この療法は患者の免疫系が健康で無傷なときに最も効果を発揮するため、次の段階でワクチンプレップ療法を検討できます。
● 病気進行の初期段階(ステージ1および2)
● 積極的に化学療法や放射線療法を受けていない
● 免疫抑制療法を受けていない
以下の状況では、ワクチンプレップ療法は推奨されません。
はい。ワクチンプレップ療法では、患者様自身の血中に分離された循環腫瘍細胞(CTC)の抗原が使用されます。個別化療法の安全上の利点をすべて備えた個別化された治療法です。
免疫システムがワクチンプレップ療法に反応しない場合、治療戦略の変更をおすすめします。RGCCでは、さまざまな治療オプションの提供が可能ですので、詳細については当方にお問い合わせください。
ワクチンプレップ療法は、最終投与後3か月間隔で再注文して繰り返し治療をおこなうことができます。ワクチンプレップ療法を再びおこなう場合は、新しい血液サンプルが必要になります。
次の検査が必要です
● Immune-Frame:基軸値を判断し、免疫システムの初期状態を記録します。
● OncoTrace:基軸値のCTC、表現型、幹マーカーを確定します。
パッケージには以下が含まれます。
● 6回分のワクチンプレップ療法
● 6回目の投与後、1回のフォローアップImmune-Frame検査(72日目)
● 6回目の投与後、1回のフォローアップOncoTrace検査(72日目)
治療効果と患者の転帰を改善するには、次のガイドラインに従う必要があります。
ワクチンプレップ療法を実施する前に、すべての細胞傷害性療法とフリーラジカル産生療法を中止する必要があります。細胞療法のために採血する場合、すべての免疫抑制療法も中止しなければなりません。
注:これらのガイドラインは、治療の有効性を妨げたり、低下させたりする治療法を排除することで、各治療の効果を最高レベルにするために設けられています。
これらの物質によるCTCの破壊が、治療の標的を見つける能力が妨害する残骸を作り出します。体内の残骸を除去する時間を確保することで、治療の効果が高まります。
投与後少なくとも21日間、すべての細胞毒性、フリーラジカル産生療法、免疫抑制治療を中止しなければなりません。