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RGCC検査
診断用の高度な追加検査
CTC検査とオンコノミクスシリーズに加えて、RGCCはがん細胞の遺伝子構造を研究するさまざまな検査を提供しています。
RGCCの検査は、患者様と医療従事者が最適な治療法を選択するのに役立ちます。これらの検査は、免疫系を評価し、染色体異常を特定し、がん転移の可能性に備えることができる高度な診断機能を提供します。
RGCCの高度な追加検査の詳細については、以下をご覧ください。
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ChemoSNiP
ChemoSNiPは、体が抗がん剤など特定の薬物にどのように反応または代謝するか分析する検査です。薬理ゲノミクスと呼ばれる高度な科学的手法を使用します。
薬理ゲノミクスは、個人またはグループに合わせて医療を調整することを目的とした精密医療の原則に基づいています。薬理ゲノミクスでは、DNAが特定の薬に対してどのように反応して影響を与えるかを調べます。
ChemoSNiPの仕組み
ChemoSNiPは血液サンプルから一塩基多型(SNP)を特定します。SNPとはDNA配列の変異のことで、化学物質、薬物、その他の薬剤による治療に影響を与える可能性があります。
この検査では、身体がどのように薬物を代謝するか(薬物動態)、遺伝子の遺伝的変異が薬物反応をどのように決定するかを調べます。これらの変異を利用して、薬剤に対して良好な反応を示すか、悪い反応を示すか、あるいは反応を示さないかを予測する方法を検討します。
ChemoSNiPをOnconomics検査の抗がん剤効果と併用することで、最も効果的で毒性が低い治療薬を絞り込むのに役立ちます。
治療を開始する前から、このような個別化された情報を入手することは、がん治療を成功させるために非常に重要です。
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Immune-Frame
Immune-Frameは、免疫系の状態を評価するために使用します。この検査により、免疫系の活性または抑制に関連する特定のマーカーが検証できます。
RGCCの免疫細胞療法を導入する際には必須の検査です。
Immune-Frameの仕組み
Immune-Frameの結果は、患者の免疫機能の状態を分析し、健康状態に関する情報を得ることができます。基軸値を確立し、RGCCの免疫細胞療法に対する治療反応と効果をモニタリングするために使用します。
この情報を使って、患者様が直面する潜在的な健康リスクと、それらを最小限に抑える方法についてアドバイスできます。
Immune-Frameは、免疫細胞特異的マーカーとサイトカインの産生をもって、免疫系の活性または抑制に関与する細胞の種類を検出します。
この検査は、以下のような詳細な情報を明らかにすることで、患者様の免疫治療計画を立て、どの治療法が適切であるかを決定するのに役立つ重要な情報を提供します。
● DC(樹状細胞)の存在と活性
● 体液性免疫および細胞性免疫の状態
● 非特異的細胞免疫
● 免疫抑制のメカニズム
● 長期免疫のためのTおよびB記憶細胞の活性化
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Metastat
Metastatは、がんと確定診断されたすべての患者様に適しています。この検査から得られる情報は、患者様の体に最適な化学療法を選択する際に役立ちます。
この検査では、体内の原発腫瘍の循環腫瘍細胞(CTC)を調べます。がんが転移する可能性がある場合、転移しやすい臓器に応じて特定の遺伝子やタンパク質を発現する傾向があります。
Metastatでは、がん患者の血液サンプルを使用し、特定のマーカー遺伝子のレベルと、これらの遺伝子によって産生されるタンパク質のレベルを検出します。がん腫瘍に由来するこれらの遺伝子マーカーは、がんの再発能力を示します。
その結果は、患者のベースライン(基軸値)データまたは対照サンプルと比較されます。
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aCGH
aCGH (アレイ比較ゲノムハイブリダイゼーション検査)は、患者の染色体異常やその他の遺伝的疾患を調べます。従来の顕微鏡法よりも高い分解能力でゲノム全体の不均衡を特定できます。
aCGHの仕組み
aCGHは、がんの再発を早期に発見するための強力な追跡ツールです。再発のリスクを制御し、治療中および治療後の患者様の状態を監視するのに役立ちます。
この検査は、がん腫瘍の原発巣が不明な場合に有益です。染色体異常を特定し、がんの位置を検出するのに役立ちます。
検査ではアレイ比較ゲノムハイブリダイゼーション(aCGH)と呼ばれる技術を駆使して、ゲノム内の異常を特定します。これによりがん発生の可能性のあるリスクと原発腫瘍の潜在的な位置を評価できるようになります。
臨床医が患者の遺伝子についてより深く理解できるように支援し、がんと闘うための強力なツールとなります。
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CAMBISeq®
CAMBISeq®は、Cancer Analysis Mutational Burden Instability Sequencingの略です。DNAとRNAの両方に対する次世代シーケンス解析を提供し、臨床医にがんに関する重要な知見を提供します。
CAMBISeq®の仕組み
CAMBISeq®は、最大500個の遺伝子のバリアントを特定するために使用されます。これらの遺伝子をバイオマーカーとして使用し、免疫療法やその他の治療法に対する感受性を評価します。結果により、患者様がさまざまな種類の治療にどの程度反応するかを予測できます。
この検査は非常にまれな遺伝子変異さえも検出できるほどの感度を持っています。
CAMBISeq®は通常、第一選択療法を使い果たした場合に使用されます。追加の治療オプションとして免疫療法、標的療法、臨床試験に反応するかどうかを判断するのに役立ちます。
RGCCのCAMBISeq®は、がんと確定診断されたすべての患者様に適しています。臨床医はこの検査を使用して、がん治療の最良かつ最も効果的な組み合わせを特定できます。
RGCC の高度な診断検査にアクセス
RGCCは、世界をリードするテクノロジー、機器、革新的な手法を使用して、さまざまながんスクリーニングおよびモニタリング検査を開発しています。
RGCCの検査は、がん患者とその医療専門家が各患者の遺伝学、生理学、免疫プロファイルについて包括的かつ個別に把握できるようにするのに役立ちます。
がんと闘う患者様一人一人にあったケアプランを立てるには、このレベルの詳細な情報が非常に重要であると考えています。すべての患者様のがんの生物学に関する見解を提供し、がん治療を成功に導くためにどのような治療法が理想的であるかを患者様に理解してもらうことを目指しています。
さらに詳しい情報を知りたい方は、当方までお問い合わせください。